Los nanorobots y la nanotecnología, en general, son una de las ciencias punteras de la IV Revolución Industrial que están llamados a cambiar por completo el sistema médico y como nos relacionamos con las enfermedades.
Las posibilidades de que robots diminutos con capacidades para atacar células peligrosas, virus, bacterias o liberar sustancias beneficiosas para nuestro organismo, viajen por dentro de nuestro organismo está mucho más cerca de lo que nos creemos.
La NASA tiene un proyecto pioneroque consiste en que un grupo de astronautas viajen a Marte y seamos capaces como especie en ser los primeros en poner un pie en el “planeta rojo”.
Pero las fuerzas a las que se tendrán que ver sometidos los viajeros, la velocidad así como el trayecto que será de cerca de un año son el caldo de cultivo para el desarrollo de enfermedades terminales—como el cáncer—impidiendo que ninguno llegue vivo.
Para luchar contra ello y dado que es imposible que se pueda viajar con un hospital, facultativos y medios, lo suficientemente grande como para atender a los astronautas, la NASA está apostando por el tratamiento preventivo, por la detección y destrucción de las células cancerígenas antes de que puedan extenderse, erradicándolas del los organismos. La NASA se ha fijado una fecha límite para lograr este reto: el año 2020.
¿y cómo pretenden hacer esto?
Mediante nanorobots inteligentes que viajen por dentro del organismo humano como si de la película “El Chip Prodigioso” se tratase. Capaces de detectar células malignas y destruirlas antes de que se reproduzcan. Esto mismo se puede hacer para luchar contra virus o bacterias, así como para suministrar sustancias necesarias de manera autómatica para aquellos que tenga problemas crónicos, como la diabetes (unos nanorobots introducidos en el organismo de un diabético podrán suministrar la insulina necesaria, en los momentos oportunos, de tal forma que no tendrá que inyectarse insulina, incluso parecerá que no es diabético a los ojos del resto).
Fuente: Nación Farma
Un nanorobot esun robot de unas dimensiones nanométricas, esto es, un nanómetro es una medida de longitud que equivale a la millonésima parte del metro, por lo que estos peculiares robots serán en algunos casos mucho más pequeños que algunas células humanas.
La clave está en que el organismo no los detecte y expulse(el conocido en medicina como “rechazo”), sino que puedan viajar por cualquier sistema (circulatorio, digestivo, etc.) libremente y actuar cuando sea preciso. De lograrse esta hazaña, los nanorobots aplicados a la medicina serán capaces de curar muchísimas enfermedades que hasta ahora no tienen cura, entre otras, el cáncer, la diabetes, el alzheimer, etc.
La regulación de la nanotecnología todavía está en ciernes, sobre todo en Europa (algunos avances más hay en EE.UU.). No obstante, en nuestro continente ya hay avances muy relevantes de esta tecnología aplicada al medio ambiente, a la salud—nanomedicina—o el sector alimentario.
En el campo de la nanomedicina destacan, entre otros, la Directiva 93/42/CEEpara Dispositivos Médicos (“MDD”), La Directiva 98/79/EC sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro (“IVDD”) y la Directiva 90/385/CEE relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre los productos sanitarios implantables activos (“AIMD”).
Estas directivas están en proceso de ser reemplazadas por dos reglamentoseuropeosque han sido publicados con fecha 5 de mayo de 2017 y que entrarán en vigor el 26 de mayo de 2020, el primero, y 26 de mayo de 2022. el segundo, en concreto estos reglamentos son:
1.- El Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios, por el que se modifican la Directiva 2001/83/CE, el Reglamento (CE) n.o 178/2002 y el Reglamento (CE) n.o 1223/2009 y por el que se derogan las Directivas 90/385/CEE y 93/42/CEE del Consejo (Reglamento sobre productos sanitarios) y
2.- El Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y por el que se derogan la Directiva 98/79/CE y la Decisión 2010/227/UE de la Comisión (Reglamento diagnóstico in vitro)